enfermedad de huntington

A doença de Huntington é uma condição genética rara que afeta o sistema nervoso e geralmente se desenvolve na meia-idade. É causada por uma mutação no gene que produz a proteína huntingtina. A mutação faz com que a proteína huntingtina se acumule no cérebro, danificando gradualmente as células nervosas e afetando o controle dos movimentos, emoções e pensamentos. Os sintomas iniciais incluem distúrbios leves da coordenação e mudanças sutis no humor, seguidos por movimentos involuntários do corpo, rigidez muscular e demência. Não há cura para a doença de Huntington, mas os sintomas podem ser gerenciados com medicamentos e terapias para melhorar a qualidade de vida do paciente. O diagnóstico pode ser difícil, pois os sintomas variam de pessoa para pessoa e podem levar anos para se desenvolver. A doença de Huntington não é uma sentença de morte e as pessoas que vivem com ela podem continuar a trabalhar, socializar e fazer atividades que desfrutam. O suporte de familiares, amigos e profissionais de saúde é crucial para ajudar as pessoas a lidar com o impacto emocional e físico da doença.